为实验例。

追加了来自用户的最新实验例！！
实验例27：通过鳉鱼幼鱼的基因判断其性别的方法

特征1. 高扩增成功率(本公司No.1)
对高GC含量的目的片段、细胞悬浊液等粗样品也可进行高成功率扩增。（实验例请点击这里）

特征2. 超群的扩增效率
由于得率很高，因此即便模板量很少也可进行扩增。（实验例请点击这里）

特征3. 出色的延伸性
以λDNA为模板可以扩增出40kb；以人类基因组DNA为模板可扩增出24kb；以cDNA为模板可扩增出13.5kb。（实验例请点击这里）

特征4. 通过热启动提高了PCR的反应效率
通过将2种抗KOD单克隆抗体预混合在酶中，抑制了PCR反应前常温状态下的多聚酶活性和3’→5’ Exonuclease活性。抗体在PCR最初的变性步骤即发生失活，但对扩增反应没有任何影响。

实验例

KOD FX实验例集已发行！ 详细内容请看这里。（※PDF格式）

（※点击标题即可看到详细内容。）

来自用户的实验例

实验例27：通过鳉鱼幼鱼的基因判断其性别的方法

实验例26：用KOD FX对植物叶进行迅速的DNA扩增

实验例25：用KOD FX对烟草叶直接进行PCR

实验例24：用KOD FX对指甲直接进行PCR

实验例23：用KOD FX通过菌落直接PCR检测各种细菌DNA

实验例22：用KOD FX对曲霉菌Aspergillus oryzae基因破坏的确认

实验例21：用KOD FX扩增淡水刚毛藻属藻类（绿藻）DNA片段

实验例20：使用KOD FX对小鼠滤纸血的PCR分析

实验例19：使用KOD FX对黄色黑腹果蝇羽翼的简便Long PCR法

实验例18：福尔马林固定石蜡包埋切片抽提DNA的分析

实验例17：对米曲菌(Aspergillus oryzae)直接PCR

实验例16：对病原酵母Cryptococcus neoformans菌体(菌落)的直接PCR

实验例15：小鼠尾巴Lysate的PCR

实验例14： 使用KOD FX的绿脓菌DNA的基因扩增

实验例13：用DGGE法对沿海生息的植物-浮游生物(隐藻cryptophyta)的多样性分析

实验例12：血液转基因大鼠血液（滤纸血）的GFP基因的检测

实验例11： 经纯化的人类粪便DNA的Helicobacter pylori cagA基因的扩增

实验例10： 新稻OsSRS3基因5´区域的离析

实验例9： 通过菌落PCR对酵母转化的确认

实验例8：  人类SF-1cDNA（GC-rich）的扩增

实验例7： 人类CYP11A1基因启动子区域的扩增

实验例6： 连接植物表达启动子的植物病毒cDNA扩增

实验例5： Human转录因子（HNF3b, C/EBPβ, FTF及HNF6）cDNA与miR-17,18,19,20,92区域genomic DNA的扩增

实验例4： c-mos基因的扩增（为突变导入而进行的PCR）

实验例3： BMP-2基因的扩增(含GC-rich区域）

实验例2： Chick GAD67启动子区域的克隆化

实验例1： 使用小鼠基因组DNA的PGK neo基因的检测

粗样品直接扩增例

实验例7： 人类发根样品的简便PCR扩增例

实验例6： 转基因小鼠尾巴的基因分型例

实验例5： 直接使用Mouse tail溶解液的转基因小鼠的基因分型

实验例4：植物样品（叶・米粒）的PCR扩增例

实验例3： 培养细胞（细胞悬浊液）的扩增例

实验例2： 全血(Whole Blood)样品的扩增例

实验例1：Mouse tail lysate的扩增例

简要备注

KOD FX是在KOD DNA polymerase基础上开发的PCR试剂。由于KOD DNA polymerase具有很强的3’-5’核酸外切酶活性，和KOD -Plus-及KOD -Plus- Ver.2一样，扩增产物的末端已被平滑化。因此，不能用普通的条件进行TA克隆。用专用的TArget Clone -Plus-试剂盒，可高效地进行TA克隆。
 

参考文献

1）M. Takagi et al., Appl. Environ. Microbiol., 63: 4504−4510（1997）
2）H. Hashimoto et al., J. Biochem.（Tokyo）,125: 983−986（1999)
3）H. Mizuguchi et al., J. Biochem.（Tokyo）,126: 762−768（1999）
4）H. Hashimoto et al., J. Mol. Biol.,306: 469−477（2001）
5）M. Watanabe et al., J. Biochem.（Tokyo）,131: 183−191（2002）
6）H. Terasaki et al., Intl. J. Mol. Med., 9: 107−112（2002）
7）N. Nozawa et al., Virology, 379: 45−54（2008）
8）M. Sasaki et al., Yeast, 25: 673−679（2008）