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TOYOBO,史上最牛的PCR酶出现了!

来源:系统管理员 点击率:973 发布时间:2015/2/9 15:25:31

TOYOBO,史上最牛的PCR酶出现了!
PCR成功率No.1(本公司同类产品比)!通过各种改良,提高了PCR的反应效率
KOD FX是在
KOD DNA polymerase基础上开发的高性能PCR试剂。本酶具有出色的「扩增成功
率」、「扩增效率」和「延伸性」,可对各种长度的目的片段进行PCR。特别是其「扩增成功
」,已达到了迄今为止其他PCR酶所不能及的高度,具有划时代的意义。比如,用KOD 
FX,以粗样品为模板进行PCR,或对高GC含量的目的片段进行扩增,无需任何添加剂或特别
的循环,用普通条件即可得到高特异性的PCR产物。
另外,使用KOD FX,即便将粗样品直接添加到PCR反应液中,仍可得到充分的扩增。以下

为实验例。

KFXh101d01090519

追加了来自用户的最新实验例!!
实验例27:通过鳉鱼幼鱼的基因判断其性别的方法

 特征

特征1. 高扩增成功率(本公司No.1)
对高GC含量的目的片段、细胞悬浊液等粗样品也可进行高成功率扩增。(实验例请点击
这里
特征2. 超群的扩增效率
由于得率很高,因此即便模板量很少也可进行扩增。(实验例请点击
这里
特征3. 出色的延伸性
以λDNA为模板可以扩增出40kb;以人类基因组DNA为模板可扩增出24kb;以cDNA为模板可扩增出13.5kb。(实验例请点击
这里
特征4. 通过
热启动提高了PCR的反应效率
通过将2种抗KOD单克隆抗体预混合在酶中,抑制了PCR反应前常温状态下的多聚酶活性和
3’→5’ Exonuclease活性。抗体在PCR最初的变性步骤即发生失活,但对扩增反应没有任何影响。

 实验例
icon_new.gifKOD FX实验例集已发行!
详细内容请看这里。(※PDF格式) 


(※点击标题即可看到详细内容。)

来自用户的实验例
NEW 实验例27:通过鳉鱼幼鱼的基因判断其性别的方法
实验例26:用KOD FX对植物叶进行迅速的DNA扩增
实验例25:用KOD FX对烟草叶直接进行PCR
实验例24:用KOD FX对指甲直接进行PCR
实验例23:用KOD FX通过菌落直接PCR检测各种细菌DNA
实验例22:用KOD FX对曲霉菌Aspergillus oryzae基因破坏的确认
实验例21:用KOD FX扩增淡水刚毛藻属藻类(绿藻)DNA片段
实验例20:使用KOD FX对小鼠滤纸血的PCR分析
实验例19:使用KOD FX对黄色黑腹果蝇羽翼的简便Long PCR法
实验例18:福尔马林固定石蜡包埋切片抽提DNA的分析
实验例17:对米曲菌(Aspergillus oryzae)直接PCR
实验例16:对病原酵母Cryptococcus neoformans菌体(菌落)的直接PCR
实验例15:小鼠尾巴Lysate的PCR
实验例14: 使用KOD FX的绿脓菌DNA的基因扩增
实验例13:用DGGE法对沿海生息的植物-浮游生物(隐藻cryptophyta)的多样性分析
实验例12:血液转基因大鼠血液(滤纸血)的GFP基因的检测
实验例11: 经纯化的人类粪便DNA的Helicobacter pylori cagA基因的扩增
实验例10: 新稻OsSRS3基因5´区域的离析
实验例9: 通过菌落PCR对酵母转化的确认
实验例8:  人类SF-1cDNA(GC-rich)的扩增
实验例7: 人类CYP11A1基因启动子区域的扩增
实验例6: 连接植物表达启动子的植物病毒cDNA扩增
实验例5: Human转录因子(HNF3b, C/EBPβ, FTF及HNF6)cDNA与miR-17,18,19,20,92区域genomic DNA的扩增
实验例4: c-mos基因的扩增(为突变导入而进行的PCR)
实验例3: BMP-2基因的扩增(含GC-rich区域)
实验例2: Chick GAD67启动子区域的克隆化
实验例1: 使用小鼠基因组DNA的PGK neo基因的检测


粗样品直接扩增例
icon_new.gif实验例7: 人类发根样品的简便PCR扩增例
icon_new.gif实验例6: 转基因小鼠尾巴的基因分型例
 实验例5: 直接使用Mouse tail溶解液的转基因小鼠的基因分型
 实验例4:植物样品(叶・米粒)的PCR扩增例
 实验例3: 培养细胞(细胞悬浊液)的扩增例
 实验例2: 全血(Whole Blood)样品的扩增例
 实验例1:Mouse tail lysate的扩增例


难扩增序列的扩增例
 实验例1:对引物设计有限制时的扩增例
 实验例2: GC rich目的片段的扩增


与扩增效率相关的实验
 较少模板量(0.1ng〜100ng)的扩增例


Long Target的扩增例
 实验例1:Long Target(〜40Kb)的扩增
 实验例2:挑战真核细胞最长的DMD基因(13.5Kb)的PCR克隆


Primer设计条件的探讨例
 long PCR相关Primer的纯化级别及链长的影响
 简要备注

KOD FX是在KOD DNA polymerase基础上开发的PCR试剂。由于KOD DNA polymerase具有很强的3’-5’核酸外切酶活性,和KOD -Plus-及KOD -Plus- Ver.2一样,扩增产物的末端已被平滑化。因此,不能用普通的条件进行TA克隆。用专用的TArget Clone -Plus-试剂盒,可高效地进行TA克隆。
 

 参考文献

1)M. Takagi et al., Appl. Environ. Microbiol., 63: 4504−4510(1997)
2)H. Hashimoto et al., J. Biochem.(Tokyo),125: 983−986(1999)
3)H. Mizuguchi et al., J. Biochem.(Tokyo),126: 762−768(1999)
4)H. Hashimoto et al., J. Mol. Biol.,306: 469−477(2001)
5)M. Watanabe et al., J. Biochem.(Tokyo),131: 183−191(2002)
6)H. Terasaki et al., Intl. J. Mol. Med., 9: 107−112(2002)
7)N. Nozawa et al., Virology, 379: 45−54(2008)
8)M. Sasaki et al., Yeast, 25: 673−679(2008)


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